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    西安晋湘药用辅料有限公司

    药用辅料(不含药品)、医药中间体(不含药品)、食品添加剂、化工产品(易燃易爆危险品除外)、化学试剂及化工原料(易燃易…

    普通会员

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    医药辅料DL-苹果酸1kg原厂定制包装药厂生产

    产品价格123456.00元/kg

    产品品牌药用

    最小起订≥1 kg

    供货总量1000 kg

    发货期限自买家付款之日起 3 天内发货

    浏览次数22

    企业旺铺http://qiye.shangyi.com/wangbeijj/

    更新日期2020-12-03 11:09

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    西安晋湘药用辅料有限公司

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    西安晋湘药用辅料有限公司

    联 系  人:王蓓(女士)  

    联系固话:13991959663

    联系地址:陕西省西安市莲湖区丰禾路253号丰和坊

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    商品信息

    基本参数

    品牌:

    药用

    所在地:

    陕西 西安市

    起订:

    ≥1 kg

    供货总量:

    1000 kg

    有效期至:

    长期有效
    详细说明

    分子式与分子量

    C4H6O5   134.09

     

    CAS

    [97-67-6]

     

    来源及含量

    本品为L-羟基丁二酸,由酶工程法或发酵法反应并经分离纯化制得。按无水物计算,含C4H6o5不得少于99.0%

        

    性状  

    本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭,无味。

        

    本品在水或乙醇中易溶,在丙T中微溶。

        

    比旋度  

    取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含85mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-1.6°至-2.6°。

        

    鉴别

    1)取本品约0.5g,加水10ml使溶解,用浓氨溶液调pH值至中性,加1%对氨基苯磺酸溶液1ml,在沸水浴中加热5分钟,加20%亚硝酸钠溶液5ml,置水浴中加热3分钟,加4%氢氧化钠溶液5ml,溶液应立即显红色。

       

     (2)本品的红外光吸收图谱应与L-苹果酸对照品的图谱一致(通则0402)

        

    检査  

    溶液的澄清度与颜色  

    取本品10.0g,用水100ml溶解后,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则09021法)比较,不得更浓。

        

    水中不溶物

    取本品25.0g,加水100ml使溶解,用经100℃恒重的4号垂熔坩埚滤过,反复用热水冲洗滤器后,在100℃干燥至恒重,遗留残渣不得过0.1%

     

    有关物质

    取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,作为供试品溶液;另取富马酸与马来酸对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含10μg0.5μg的混合溶液,作为对照品溶液。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)试验。用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.1%磷酸溶液-甲醇(9010)为流动相,检测波长为214nm。取富马酸、马来酸和L-苹果酸对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含10μg4μg1mg的混合溶液。取10μl,注入液相色谱仪,各组分的出峰顺序为L-苹果酸、马来酸和富马酸,理论板数以L-苹果酸峰计算不低于2000L-苹果酸峰、马来酸峰和富马酸峰的分离度均应符合要求。取对照品溶液10μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使马来酸峰的峰高约为满量程的10%。再精密量取供试品溶液与对照品溶液各10μl,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如显杂质峰,按外标法以峰面积计算,含富马酸和马来酸不得过1.0%0.05%。其他单个杂质峰面积不得大于对照品溶液中马来酸峰面积的2倍(0.1%),其他杂质峰面积的和不得大于对照品溶液中马来酸峰面积的10倍(0.5%)。

     

    易氧化物  

    取本品0.10g,置100ml烧杯中,加水25ml与硫酸溶液(120)25ml使溶解,摇匀,置20℃±1℃水浴中冷却,加0.02mol/L髙锰酸钾溶液5ml,溶液的颜色应在3分钟内不消失。

        

    氯化物  

    取本品1.0g,依法检査(通则0801),与标准L化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)

        

    硫酸盐  

    取本品1.0g,依法检査(通则0802),与标准硫酸钾溶液3.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.03%)    

    钙盐

    取本品1.0g,加水10ml使溶解,加5%醋酸钠溶液20ml,摇匀,取15ml,加2mol/L醋酸溶液1ml,摇匀,作为供试品溶液;取标准钙溶液(精密称取碳酸钙2.50g,置1000ml量瓶中,加5mol/L醋酸溶液12ml,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,作为钙溶液贮备液。临用前,精密量取钙溶液贮备液1ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,每1ml中含Ca 10μg10.0ml,加2mol/L醋酸溶液1ml与水5ml,摇匀,作为对照品溶液。取醇制标准钙溶液(临用前,精密量取钙溶液贮备液10ml,置100ml量瓶中,加乙醇稀释至刻度,摇匀。每1ml中含Ca 0.1mg0.2ml,置纳氏比色管中,加4%草酸铵溶液1ml1分钟后,加入供试品溶液,摇匀,放置15分钟后,与同法制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。

     

    水分

    取本品,照水分测定法(2010年版药典二部附录Ⅷ M)测定,含水分不得过2.0%

     

    炽灼残渣

    不得过0.1%2010年版药典二部附录Ⅷ N)。

     

    重金属

    取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第三法)[1],含重金属不得过百万分之二十。

     

    砷盐

    取本品1.0g,加盐酸5ml与水23ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ J第法),应符合规定(0.0002%)。

     

    含量测定

    取本品约1.0g[1],精密称定,置250ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取25ml,置锥形瓶中,加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至显微红色并保持30秒内不褪色。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于6.704mgC4H6O5

     

    类别

    药用辅料,pH值调节剂和抗氧剂等。

     

    贮藏

    遮光,密封,在阴凉处保存。

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