美国食品和药管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，
FDA 是美国在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行之一。作为一家科学管理，FDA 的职责是确美国本国生产或进口的食品、化妆品、药、生物制剂、设备和放射产品。它是早以保护消费者为主要职能的联邦之一。该与每一位美国的生活都息息相关。，FDA 被认为是上大的食品与药管理之一。其它许多国都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促并监控其本国产品。
食品和药管理局（FDA）主管：食品、药品（包括兽药）、器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7％的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；也包括化妆品、有辐射的产品、组合产品等与人身健康有关的电子产品和产品。产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和项目的测试、检验和
出证。根据规定，上述产品须经过FDA检验证明后，方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。
化妆品FDA认证
化妆品自愿注册计划（VCRP）
FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划。计划包括两部分：化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。
