GelRed
GelRed是一种结合于所有dsDNA双螺旋小沟区域的具有*设计的荧光染料，荧光信号强度与双链DNA的数量相关，与化乙锭（EB）有相同的光谱特性，使用观察EB的普通紫外凝胶透射仪观察即可，染色后的DNA条带在紫外光透射下呈现红色荧光。这种新型染料具有不能穿透细胞膜、与双链DNA的结合力非常强，基因诱变性低，热稳定性高，对分子生物学中常用的酶没有抑制作用及适用范围广等优点，得到了市场的广泛认可。该产品适用于琼脂糖和聚丙烯an凝胶电泳中的dsDNA、ssDNA及RNA染色。
使用方法
胶染法（使用方法同EB，电泳前胶染色）
（1）制胶时按1:10000比例加入GelRed核酸染料（例如：每50 mL琼脂糖溶液中加入5μL GelRed 10,000×储液）。由于GelRed具有良好的热稳定性，可以在热的琼脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷却。摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。此方法不适合预制聚丙凝胶。
（2）按照常规方法进行电泳。
2．泡染法（电泳后胶染色）
（1）按照常规方法进行电泳后，将凝胶小心地放入合适的容器中，缓慢加入足量的3×染色液（用0.1 M NaCl溶液稀释GelRed染液3300倍形成3×染色液，如将15μL GelRed 10,000×储液加入到50 mL 0.1 M NaCl溶液，该染色液可重复使用3次，4℃（室温）避光保存1周）浸没凝胶。
（2）室温振荡染色30 min左右，轻轻摇晃，染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含3.5～10％丙烯的凝胶，染色时间通常介于30 min到1 h，并随丙烯含量增加而延长。
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